ABSTRACT
Se presenta el estudio realizado en una paciente joven con esplenomegalia masiva, hiperesplenismo y hemorragia digestiva alta severa. Se hizo el diagnóstico de Hiperesplenismo teniendo en cuenta la esplenomegalia aunada a pancitopenia y médula ósea reactiva halladas en el estudio hematológico. Por el antecedente de Hepatitis viral en la infancia y de episodios de hemorragia digestiva alta se sospechó Várices Esofágicas por Síndrome de Hipertensión Portal, confirmadas por estudio endoscópico y posteriormente por la presencia de Antígeno australiano y Proteinograma electroforético sugerente de Cirrosis Hepática. Se concluyó se trataba de una paciente de la segunda década portadora de Síndrome de Banti tributaria de tratamiento quirúrgico para mejorar su pronóstico de vida, realizándose esplenectomía y posteriormente derivación mesentérico-renal